Бородин А.В. Определитель зубов полевок Урала и Западной Сибири (поздний
плейстоцен – современность). Екатеринбург: УрО РАН, 2009. 100с. |
|||
Основное меню подсемейства Arvicolinae | |||
Триба Ellobiusini Gill, 1872 Род Слепушонки - Ellobius Fischer, 1814 |
|||
Особенности морфологии некоторых черепных структур и жевательной мускулатуры,
сближающие их с Cricetinae, дали основание некоторым исследователям вывести слепушонок за рамки группы Arvicolinae
(Громов, Поляков, 1976;
Repenning, 1968). Но результаты изучения особенностей ранних (плиоценовых) этапов эволюции Ellobiusini (Топачевский, Рековец, 1982)
показали их несомненно большую близость полевкам, чем настоящим хомякам. |
|||
В современной фауне Урала и Западной Сибири, как и в большинстве поздненеоплейстоценовых и голоценовых местонахождений на данной территории, род представлен одним видом – Cлепушонка обыкновенная - Ellobius (Ellobius) talpinus Pallas, 1770. Для позднеплейстоценовой фауны Южного Зауралья А.Г. Малеевой (Малеева,1982; Малеева, Стефановский, 1988) отмечено нахождение Ellobius ex gr. tancrei Blas., 1884 (местонахождение Верхняя Алабуга, первая половина позднего плейстоцена). |
|||
Коренные зубы нижней (/m1-m3) и верхней(M1/-M3/) левой челюсти Ellobius talpinus на разных стадиях стертости коронки (сформированности корней). 1a-4a – вид /m1 c буккальной стороны, 1b-4b – вид жевательной поверхности зубов нижней челюсти, 1c-4c – вид жевательной поверхности зубов верхней челюсти. | |||
Характеристика зубной системы Верхние резцы относительно слабо изогнуты по сравнению с остальными полевками; их основания внутри челюсти заходят назад за передние основания M1/ (Огнев, 1948).
Форма резцов (как верхних так и нижних) связана с приспособлением слепушонок к рытью резцами (Зубцова, 1978).
Отложения наружного цемента во входящих углах - нет. Эмаль толстая, не дифференцированная по толщине. Призматическая складка может формироваться на передне-буккальной стороне антероконидного отдела /m1. В.А. Топачевский (1965) предложил этот признак как диагностический для E. tancrei (100%, против 10% у обыкновеной слепушонки), но по уточненным данным Л.В. Якименко и Н.Н. Воронцова (1982) встречаемость этого признака в отдельных популяциях E. talpinus может достигать 30-57% (выборки из Челябинской и Омской областей) , в то время как среди типичных E. tancrei в отдельных популяциях этот признак отмечен только на уровне 3,6% (окрестности оз. Исык-Куль), 17% (Тува, Монголия). Для большинства популяций E. tancrei этот признак действительно выражен у 100% особей (Якименко, Воронцов 1982). Необходим более детальный анализ выраженности этого признака в зависимости от онтогенетической стадии и степени стертости коронки зуба. Дентиновые тракты очень низкие и могут доходить до жевательной поверхности только на сильно стертых коронках. Корни у щечных зубов М1/, М2/, /m1, /m2 имеют по два корня (иногда имеется костная пластинка, приросшая к переднему корню), М3/ и /m3 имеют по одному корню. На передних зубах корни формируются раньше. Максимальная длина изолированных корней /m1 не превышает 3,5 мм (Евдокимов, 1997). Выраженность корней может быть использована для определения индивидуального возраста животного.
С.В. Кириков (1952) выделил пять возрастных групп по степени выраженности корней /m1:
Строение и морфотипические характеристики жевательной поверхности щечных зубов: |
|||
Основное меню подсемейства Arvicolinae |