Размеры коренных зубов крупные, мм (min-max, mm): Длина /m1 - 6,3-7,4; /m2 - 3,2-4,2; /m3 3,1-3,7; M1/ - 4,4-5,3; M2/ 3,4-4,5; M3/ 4,0-5,0. Ширина /m1 - 2,7-3,5; /m2 - 2,3-3,0; /m3 2,0-2,4; M1/ 3,0-3,3; M2/ - 2,5-3,15; M3/ - 2,2-2,7. Общая длина жевательной поверхности M1-3/ – не менее 11 мм.

Положение нижнего резца диагональное: /m1, /m2 – снаружи от альвеолярной части резца, /m3 – внутри или над ним. Нижний резец заходит за fоramen dentale.

Дентиновые поля призм щечных зубов изолированы.

Отложения наружного цемента во входящих углах крупноячеистые, слабо заметные у молодых экземпляров (Агаджанян, 1993).

Эмаль на передних и задних стенках призм одинакова по толщине, утончается во входящих углах. У молодых животных эмаль относительно тонкая, по мере стирания коронки эмаль утолщается.

Дентиновые тракты выражены и достигают жевательной поверхности по мере стирания коронки.

Корни у щечных зубов формируются. Контуры корневой стороны зуба повторяют очертания жевательной поверхности до 2,5-3 месяцев (Цыганков, 1955). С 2,5-3 месяцев начинается закладка корней M1/: края призм в основании зуба сливаются, образуется шейка зуба, формируется два корня, высота призм около 10 мм. У 6-и месячных животных высота коронки M1/ - 8 мм, у 12-и месячных - 6мм, а в дальнейшем коронка стачивается со скоростью 1,2 мм за 6 месяцев (Цыганков, 1955). Процесс замыкания корней идет практически одновременно на всех зубах, кроме m/3, корни которого формируются несколько позднее.  Полное стирание призматической части происходит к 4 годам, что считается максимальной продолжительностью жизни ондатры (Цыганков, 1955). Обзор методов использования высоты коронки/ длины корней моляров ондатры для определения индивидуального возраста животных сделан Г.А. Клевезаль (2007).

Строение и морфотипические характеристики жевательной поверхности щечных зубов:
M1/ – передняя непарная лопасть, Т1, Т2, Т3, Т4;
M2/ – передняя непарная лопасть, Т2, Т3, Т4;
М3/ - передняя непарная лопасть, Т2, Т3, Т4. Степень отделения Т4 от задней непарной петли варьирует за счет неодинакового развития BRA3. Если этот входящий угол выражен, то с наружной стороны М3/ может иметься небольшой четвертый выступающий элемент. На буккальной стороне задней непарной петли может формироваться призматическая эмалевая складка
/m1 – задняя непарная лопасть, Т1, Т2, Т3, антероконид усложнен: Т4, Т5, как правило Т6, Т7 и передняя непарная петля грибовидной формы. У старых особей Т6 и Т7 широко сливаются с передней непарной петлей. Для отдельных экземпляров, принадлежащим очень молодым животным, на головке передней непарной петли отмечено наличие марки;
/m2 - задняя непарная лопасть, Т1, Т2, Т3, Т4;
/m3 - задняя непарная лопасть, Т1, Т2, Т3 Т4 (Т4 может быть слит с Т3).
  

Данные о времени акклиматизации ондатры в отдельных регионах Евразии могут быть использованы для датирования и тафономического анализа костеносных слоев в позднеголоценовых местонахождениях фаун мелких млекопитающих.
Исследование североамериканских (Aucilla River, Jefferson County, Florida) современных и позднеплейстоценовых ондатр показали, что размеры /m1 могут отражать особенности условий существования (Mihlbachler M.C., Hemmings C.A., Webb S.D., 2002).