Бородин А.В. Определитель зубов полевок Урала и Западной Сибири (поздний плейстоцен – современность).
Екатеринбург
: УрО РАН, 2009. 100с.
 
Основное меню подсемейства Arvicolinae
  ______________________________________________________________________________  
Род Пеструшки степные Lagurus Gloger, 1841
 
В современной фауне и в позднем плейстоцене род Lagurus представлен на рассматриваемой территории одним видом:
пеструшка степная - L. lagurus Pallas, 1773
 
  Для описания и определения ископаемых форм используют морфотипические характеристики M3/ и /m1 (Зaжигин, 1969; 1980; Малеева, 1976; Малеева, Нордстрем, 1974; Маркова, 1974; 1982; Rekovets, Nadachowski, 1995 и др.).
 
Варианты рисунка жевательной поверхности нижних коренных зубов современных степных пеструшек Варианты рисунка жевательной поверхности верхних коренных зубов современных степных пеструшек
 

Размеры коренных зубов современных степных пеструшек Южного Зауралья(n=30; мм, min-max):
Длина М1/: 1.75-2.15; М2/: 1.45-1.75; М3/: 1.65-2.05; /m1: 2.05-2.65; /m2: 1.25-1.45; /m3: 1.35-1.7.
Ширина М1/: 1.0-1.2; М2/: 0.9-1.05; М3/: 0.75-0.95; /m1: 07-1.1; /m2: 0.7-0.85; /m3: 0.6-0.9.

Положение нижнего резца диагональное: корневые отделы /m1 и /m2 лежат снаружи, а /m3 с лингвальной стороны нижнего резца.

Дентиновые поля призм щечных зубов изолированы.

Отложения наружного цемента во входящих углах отсутствуют.

Эмаль дифференцирована по микротусному типу: более тонкая на выпуклых стенках призм, чем на вогнутых и всегда тоньше во вершинах входящих углов.

Дентиновые тракты  на передне-буккальной стороне головки непарной петли, вершине буккального угла антероконида /m1 BSA4, задней непарной петле М3/, по обеим сторонам непарных лопастей щечных зубов, а также на вершине LSA2 М1/. У молодых животных эмаль на жевательной поверхности может быть непрерывна.

Корни у щечных зубов не формируются.

Строение и морфотипические характеристики жевательной поверхности щечных зубов:
морфотипы M1/, M2/, /m2, /m3 совпадают с морфотипами желтой пеструшки; наиболее простые морфотипы /m1 L. lagurus сопоставимы с наиболее сложными морфотипами E. luteus; M3/ L. lagurus всегда более сложного строения, чем у Eolagurus.

От прочих представителей подсемейства пеструшки отличаются, прежде всего, по особенностям М1/ и М2/ – на внутренних стенках призм Т2 имеется складка эмали. Степень выраженности складки на внутренних стенках Т2 первого и второго коренного варьирует, однако полное отсутствие складок наблюдалось на М2/ лишь в 1 случае из 30, тогда как на М1/ складка отсутствовала в 3 случаях.
М1/-М2/ без добавочных петель.

M1/ – передняя непарная лопасть, Т1, Т2, Т3, Т4; на внутренней стенке Т2 призматическая складка эмали;

M2/ – передняя непарная лопасть, Т2, Т3, Т4; на внутренней стенке Т2 призматическая складка эмали;

М3/ - передняя непарная лопасть, Т2, Т3, Т4, задняя непарная петля. Задняя непарная петля как правило в форме трилистника. Характерно варьирование формы задней непарной петли и изменчивость слияния Т3-Т4 – от полного слияния с образованием единого пространства до полного разграничения (19 из 30).

/m1 – задняя непарная лопасть, Т1, Т2, Т3, антероконид вторично усложнен: обособляются T4, T5 и, в некоторых случаях, T6 и передняя непарная петля; изменчивость строения /m1 проявляется в варьировании формы передней непарной петли (глубина входящих углов, ширина передней части)

/m2 - задняя непарная лопасть, Т1, Т2, Т3, T4;

/m3 – задняя непарная лопасть, Т1, Т2, Т3, T4; варьирует степень разделения Т3 и Т4 последнего нижнего коренного. Полное разделение встречено в большинстве случаев (24 из 30). В остальных случаях наблюдалось широкое слияние Т3-Т4, однако эти петли никогда не противолежат друг другу. /m3 вытянут в передне-заднем направлении и по длине сопоставим с /m2.

 

Если для зубной системы пеструшек характерно направленное усложнение жевательной поверхности зубов, то общая тенденция изменения размеров моляров на протяжении позднего плейстоцена иная: сначала размеры увеличиваются к последнему оледенению, а в голоцене последовало резкое уменьшение размеров. Нелинейность изменений размеров степных пеструшек в позднем плейстоцене и голоцене отмечена как для Европы (Маркова, 1982; 1986; Рековец, 1985; Chaline, 1972; Nadachowski, 1982), так и для Урала и Зауралья (Малеева, Нордстрем, 1974; Смирнов и др., 1990; Струкова, 2003). Скорее всего, изменение размеров связано с изменениями условий существования: размеры увеличиваются по мере нарастания экстремальности климата (Смирнов и др., 1990; Струкова, 2003).

 
Основное меню подсемейства Arvicolinae
___