Размеры коренных зубов современных Lagurus и Eulagurus наряду с морфотипическими характеристиками /m1 и M3/ является основным дискриминирующим признаком: зубы Lagurus существенно мельче Eolagurus.

Положение нижнего резца диагональное: корневые отделы m/1 и m/2 лежат снаружи, а m/3 с лингвальной стороны нижнего резца.

Дентиновые поля основных призм щечных зубов у современных представителей как правило изолированы; у рода Eolagurus слияния дентиновых полей на /m1 могут быть существенно больше толщины эмали.

Отложения наружного цемента во входящих углах отсутствуют.

Эмаль дифференцирована по микротусному типу: более тонкая на выпуклых стенках призм, чем на вогнутых и всегда тоньше в вершинах входящих углов.

Дентиновые тракты на передне-буккальной стороне головки непарной петли, на вершине буккального угла антероконида /m1 BSA4, задней непарной петле М3/, по обеим сторонам непарных лопастей щечных зубов, а также на вершине LSA2 М1/. У молодых животных эмаль на жевательной поверхности может быть непрерывна.

Корни у щечных зубов не формируются.

Строение и морфотипические характеристики жевательной поверхности щечных зубов:

М1/-М2/ без добавочных петель. От прочих представителей подсемейства пеструшки отличаются, прежде всего, по особенностям М1/ и М2/ – на внутренних стенках призм Т2 имеется складка эмали.
Морфотипы моляров (кроме M3/) степной пеструшки могут совпадать с морфотипами желтой пеструшки (для /m1 совпадают наиболее простые морфотипы L. lagurus и наиболее усложненные морфотипы E. luteus)

M1/ – передняя непарная лопасть, Т1, Т2, Т3, Т4; на внутренней стенке призм Т2 имеется складка эмали;

M2/ – передняя непарная лопасть, Т2, Т3, Т4; на внутренней стенке призм Т2 имеется складка эмали;

М3/ - передняя непарная лопасть, Т2, Т3, Т4, задняя непарная петля. По степени сложности жевательной поверхности M3/ представители родов Eolagurus и Lagurus (как современные, так и позднеплейстоценовые их представители) принципиально различаются:
Eolagurus - передняя непарная лопасть, Т2, Т3, Т4, задняя непарная петля вытянутой овальной формы, дентиновое поле которой зачастую широко слито с T4;
Lagurus - передняя непарная лопасть, Т2, Т3, Т4, задняя непарная петля. Задняя непарная петля как правило в форме трилистника и ее дентиновое поле изолировано от Т4. Характерно варьирование формы задней непарной петли и изменчивость слияния Т3-Т4.

/m1 – задняя непарная лопасть, Т1, Т2, Т3, антероконид вторично усложнен: обособляются T4, T5 и, в отдельных случаях, T6 и передняя непарная петля; изменчивость строения /m1 проявляется в варьировании формы передней непарной петли (глубина входящих углов, ширина передней части). По степени усложненности антероконида, форме передней непарной петли и степени слияния дентиновых полей представители родов Eolagurus и Lagurus (как современные, так и позднеплейстоценовые их представители) принципиально различаются:
Eolagurus - на буккальной стороне зуба три входящих угла, на лингвальной - четыре; антероконидный отдел усложнен один раз, дентиновые поля его частично слиты; передняя непарная петля отделена узкой шейкой и имеет округлую, округло-трапецевидную форму;
Lagurus - на буккальной стороне зуба четыре входящих угла, на лингвальной - пять: обособляются T4, T5 и, в отдельных случаях, T6 и передняя непарная петля; изменчивость строения /m1 проявляется в варьировании формы передней непарной петли (глубина входящих углов, ширина передней части);

/m2 - задняя непарная лопасть, Т1, Т2, Т3, T4;

/m3 – задняя непарная лопасть, Т1, Т2, Т3, T4; /m3 вытянут в передне-заднем направлении и по длине сопоставим с /m2.

В плейстоценовое время триба Lagurini была довольно широко распространена в пределах Евразии. Присутствие в видовом составе пеструшек расценивается обычно как показатель степных ландшафтов. В холодные периоды плейстоцена они входили в состав перигляциальных ("смешанных") фаун. Наиболее северные находки пеструшек на территории Урала и Западно-Сибирской равнины - несколько севернее 61° с.ш..