Бородин А.В. Определитель зубов полевок Урала и Западной Сибири (поздний
плейстоцен – современность). Екатеринбург: УрО РАН, 2009. 100с. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Основное меню подсемейства Arvicolinae | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
____________________________________________________________________________ | Clethrionomys rufocanus Sundevall, 1846 – красно-серая полевка | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
В местонахождениях четвертичных фаун мелких млекопитающих на территории Урала и Западной Сибири моляры, соответствующие по своим характеристикам видовым
критериям красно-серой полевки, встречаются по крайней мере со среднего плейстоцена. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Жевательная поверхность щечных зубов красно-серой полевки. А – молодая особь (корни не развиты), Б – взрослая (корни имеются), В – старая особь (коронка значительно стерта, ее высота составляет не более 1/2 высоты корней). |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Размеры моляров современной красно-серой полевки Уральского региона и Западной Сибири (min– минимальное значение, m – среднее, max – максимальное значение, n- количество изученных экземпляров; L - длина, W - ширина жевательной поверхности зуба) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
* Количество экземпляров n=30 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Положение нижнего резца диагональное: корневые отделы /m1 и /m2 лежат снаружи, а /m3 с лингвальной стороны нижнего резца. Дентиновые поля призм щечных зубов Дентиновые поля жевательной поверхности максимально разграничены (по сравнению с Cl. rutilus и Cl. glareolus). У молодых животных грани противолежащих входящих углов смыкаются неполностью, но расстояние между ними обычно не превышает толщины эмали. Отложения наружного цемента во входящих углах плотные, у очень молодых экземпляров могут быть слабо заметны и хорошо выражены у взрослых. Эмаль слабо дифференцирована по толщине у молодых экземпляров или дифференцирована по мимомисному типу (более толстая на выпуклых стенках дентиновых призм) и всегда тоньше во вершинах входящих углов. Дентиновые тракты на передне-буккальной стороне головки непарной петли /m1, задней непарной петле М3/, по обеим сторонам непарных лопастей щечных зубов. Кроме того, довольно рано до жевательной поверхности М1/ доходит дентиновый тракт на выходящем углу LSA2 дентинового поля Т1. На зубах с очень сильно сточенной коронкой дентиновые тракты могут доходить до жевательной поверхности и на других выходящих углах. У молодых животных эмаль на жевательной поверхности может быть непрерывна. Корни у щечных зубов формируются. Образование корней начинается на более поздних онтогенетических стадиях по сравнению с другими представителями рода.. Окончательное формирование коронки и образование единой пульпарной полости заканчивается к 3 месяцам (Смирнов, Большаков Бородин, 1986). Строение и морфотипические характеристики жевательной поверхности щечных зубов: М1/-М2/ без добавочных петель. M1/ – передняя непарная лопасть, Т1, Т2, Т3, Т4; M2/ – передняя непарная лопасть, Т2, Т3, Т4; М3/ - передняя непарная лопасть, Т2, Т3, Т4, Т5 если и формируется, то как правило широко слит с задней непарной петлей. М3/ как правило имеет по два входящих угла с каждой стороны, и по сравнению с другими видами лесных полевок, у красно-серой полевки в большей степени выражена тенденция к разделению дентиновых полей жевательной поверхности: чаще встречается полное разделение всех полей, у всех, кроме молодых, разделены Т2 и Т3, относительно часто встречается разделение Т4 и задней непарной петли. /m1 – задняя непарная лопасть, Т1, Т2, Т3, T4, T5, головка антероконида грибовидной формы. Дентиновые поля основных призм (Т1, Т2, Т3) как правило изолированы. В большинстве случаев имеется слияние лишь между Т5 и передней непарной петлей. /m2 - cтроение М2/ изменчиво за счет значительного варьирования ширины слияния Т1-Т2 и Т3-Т4. Попарное слияние этих полей встречено в 43,3% случаев. Разделение Т1 и Т2 при наличии широкого слияния Т3-Т4 – 35,85%, слияние Т1-Т2 при разделенных Т3 и Т4 – 3,8%. Полное разделение дентиновых полей М2/ встречается в 17% случаев. /m3 – задняя непарная лопасть, попарно слитые дентиновые поля Т1-Т2 и Т3-Т4. Возрастная изменчивость сильно выражена. Как внутри- так и межвидовые сравнения по морфотипическим и размерным характеристикам должны проводиться только в пределах соответствующих возрастных или онтогенетических групп. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Основное меню подсемейства Arvicolinae |