Бородин А.В. Определитель зубов полевок Урала и Западной Сибири (поздний плейстоцен – современность).
Екатеринбург
: УрО РАН, 2009. 100с.
 
Основное меню подсемейства Arvicolinae
  ____________________________________________________________________________  
Clethrionomys rutilus Pallas, 1779 - красная полевка
 
В местонахождениях четвертичных фаун мелких млекопитающих на территории Урала и Западной Сибири моляры, соответствующие по своим характеристикам видовым критериям красно-серой полевки, встречаются по крайней мере со среднего плейстоцена.
(Смирнов, Большаков Бородин, 1986; Бородин, 1988; Бородин, 1992; Бородин, 1995; Бородин, Давыдова, Елькина, 2006; Бородин, Коурова, Маркова, 2005; Бородин, Елькина, 2006; Галкина, 1977; Зажигин, 1980; Фадеева, 2003a; Фадеева, 2003b; Яковлев, 1994; Яковлев, 1996; Borodin, 1996;и др.)
 

Жевательная поверхность щечных зубов красной полевки. А – молодая особ (корни отсутствуют), Б – взрослая (корни имеются), В – старая особь (высота коронки составляет 1/2 высоты корней).
Размеры моляров современной красной полевки Уральского региона и Западной Сибири
(min– минимальное значение, m – среднее, max – максимальное значение, n- количество изученных экземпляров; L - длина, W - ширина жевательной поверхности зуба)

Признак

Cl. rutilus (n = 96)

min

m

max

L М1/

1.48

1.67

1.85

W М1/

0.83

0.95

1.08

L М2/

1.10

1.25

1.35

W М2/

0.75

0.91

1.03

L М3/*

1.45

1.64

1.85

W М3/*

0.63

0.84

0.90

L /m1

1.85

2.06

2.40

W /m1

0.80

0.91

1.05

L /m2

1.20

1.29

1.45

W /m2

0.65

0.87

0.95

L /m3 *

1.05

1.21

1.35

W /m3 *

0.60

0.73

0.78

* Количество экземпляров n=30

 

Положение нижнего резца диагональное: корневые отделы /m1 и /m2 лежат снаружи, а /m3 с лингвальной стороны нижнего резца.

Дентиновые поля призм щечных зубов.  Дентиновые поля жевательной поверхности разных зубов слиты(изолированы) в разной степени. У молодых животных грани противолежащих входящих углов смыкаются неполностью.

Отложения наружного цемента во входящих углах плотные, у молодых особей малозаметны..

Эмаль слабо дифференцирована по толщине у молодых экземпляров или дифференцирована по мимомисному типу (более толстая на выпуклых стенках дентиновых призм) и всегда тоньше в вершинах входящих углов.

Дентиновые тракты на передне-буккальной стороне головки непарной петли /m1, задней непарной петле М3/, по обеим сторонам непарных лопастей щечных зубов. На зубах с очень сильно сточенной коронкой дентиновые тракты могут доходить до жевательной поверхности и на других выходящих углах, прежде всего на вершине LSA2 дентинового поля Т1 М1/. У молодых животных эмаль на жевательной поверхности может быть непрерывна.

Корни у щечных зубов  формируются. Формирование единой пульпарной полости заканчивается к 2 месяцам, к трем месяцам значительная часть особей имеет замкнутые корни (Тупикова,Сидорова, Коновалова, 1970; Смирнов, Большаков Бородин, 1986). Высота коронки минимальная для рассматриваемых представителей рода.

Строение и морфотипические характеристики жевательной поверхности щечных зубов:

М1/-М2/ без добавочных петель. Полное слияние всех полей жевательной поверхности встречается у наиболее молодых особей и на поздних стадиях стирания коронки , когда могут быть слиты Т3-Т4 на М1/ и Т2-Т3 на М2/.

M1/ – передняя непарная лопасть, Т1, Т2, Т3, Т4;

M2/ – передняя непарная лопасть, Т2, Т3, Т4;

М3/ - передняя непарная лопасть, Т2, Т3, Т4; Т5, задняя непарная петля. В 96,6% случаев передняя непарная лопасть отделена от Т2 и Т3 отделен от Т4 (кроме полностью слитых молодых, составляющих 3,4%), то есть проявляется тенденция к изоляции комплекса Т2-Т3. В 55,2% случаев Т2-Т3 слиты с образованием единого замкнутого пространства. Задняя непарная петля имеет различное строение, встречаются все варианты, описанные для рода. Развитый входящий угол LRA4, доходящий до противоположной стенки зуба, встречен в 17% случаев. 75.9% случаев – LRA4 развит настолько, что формируется четвертый выступающий угол с внутренней стороны, но не доходит до противоположной стенки. У старых особей встречено по одному зубу без LRA4 – в одном из них имелась марка на задней непарной петле, другой был представлен единой округлой задней непарной петлей.

/m1 – задняя непарная лопасть, Т1, Т2, Т3, T4, T5, головка антероконидного отдела как правило скошенно-грибовидной формы. В отличии от рыжей полевки головка антероконидного комплекса массивна и более широко слита с Т5. Варианты слияния дентиновых полей как антероконидного отдела так и основных треугольников могут быть видоспецифичны. Наиболее часто встречающийся вариант строения /m1 – попарное слияние треугольников жевательной поверхности (Т1-Т2, Т3-Т4) и Т5-головка антероконидного комплекса.

/m2 - задняя непарная лопасть, Т1, Т2, Т3, формирующийся Т4. В большинстве случаев (59 из 62) Т1-Т2 и Т3-Т4 слиты попарно, однако в 3 случаях слиты только Т3-Т4.

/m3 – задняя непарная лопасть, Т1, Т2, Т3, формирующийся Т4;  Т1-Т2 и Т3-Т4 попарно слиты с образованием единых замкнутых пространств (ромбов) на жевательной поверхности..

Возрастная изменчивость сильно выражена. Как внутри- так и межвидовые сравнения по морфотипическим и размерным характеристикам должны проводиться только в пределах соответствующих возрастных или онтогенетических групп.

 
Основное меню подсемейства Arvicolinae